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国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见

时间:2018-02-11 18:08:20 来源:吴忠在线 查看数:4806

  国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见国办发〔2017〕11日各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:为深化医药卫生体制改革,提高药品质量疗效,规范药品流通和使用行为,更好地满足人民群众看病就医需求,推进健康中国建设,经国务院同意,现就进一步改革完善药品生产流通使用有关政策提出如下意见:一、提高药品质量疗效,促进医药产业结构调整(一)严格药品上市审评审批,《公告》明确,医药机构有下列情形之一的不得申请基本医疗保险定点医药机构:违法违规经营的;医药机构、法定代表人或主要负责人被人民法院、工商管理和金融管理等部门纳入不诚信记录的;采取瞒报、虚构、篡改申请资料等不正当手段申请定点医药机构,被查实未满1年的;发生重大医疗质量安全事件,未满2年的;同一法人或投资主体的相关医药机构因违规被经办机构给予解除协议处理未满2年的;医药机构及其职工未按社会保险政策规定参加社会保险,或未及时足额缴纳社会保险费用的,仿制药审评严格按照与原研药质量和疗效一致的原则进行,申报条件一、申请基本医疗保险定点的医疗机构应具备的基本条件:1.依法经主管部门批准取得执业资格且从事经营活动3个月以上;2.有稳定的营业场所,配备必要的管理人员和信息系统;3.有与医疗保险管理相适应的内部管理制度,其中包括收支项目、账目记录及入、出库和财务管理制度等;4.工作人员具备相应的从业资质;5.单位及其从业人员按规定全部参加社会保险;6.遵守国家及省、市有关法律、法规、政策和标准。

  优化药品审评审批程序,对临床急需的新药和短缺药品加快审评审批,市内五区医药机构上报材料至石家庄市医疗保险管理中心4楼会议室,联系电话:0311-83865019,对防治重大疾病所需专利药品,必要时可依法实施强制许可

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